制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
- A《药品管理法》
- B《处方管理办法》
- C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- D《处方药与非处方药分类管理办法》
- E《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
暂无解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()A保障公众用药安全B为保证药品临床试验过程中的质量和安全C规范药品不良反应报告和监测的管理D为加强上市药品的安全监管E为...
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理...
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品生产监督管理...
4、负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作()A国家食品药品监督管理局B省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D中央国务...
我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成A国家药品不良反应检测中心B省药品不良反应检测中心C自治区药品不良反应检测中心D直辖市药品不良反应检测中心E市,县药品不良反应检测中心
6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐...