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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()


21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()

  • AD/G易位型21-三体
  • B嵌合型21-三体
  • CG/G易位型21-三体
  • D标准型21-三体
  • E21/22易位型21-三体
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分类:遗传性和代谢性疾病题库,儿科护理(医学高级)题库
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1、21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()

21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()A47,XX(或XY),+21B46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)D46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

2、标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()

标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()AA.染色体缺失BB.染色体断裂CC.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离DD.染色体发生易变EE.染色体发生倒位

3、标准型21-三体染色体畸变来源是()

标准型21-三体染色体畸变来源是()AA.染色体发生易位BB.染色体发生倒位CC.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离DD.染色体的丢失EE.染色体的断裂

4、标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。

标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是()。A染色体缺失B染色体断裂C生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D染色体发生易变E染色体发生倒位

5、21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()

21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()A47,XX(或XY),+21B46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)D46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)E46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

6、21-三体综合征绝大部分染色体核型是()

21-三体综合征绝大部分染色体核型是()A45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)B46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)C47,XX(或XY),+21D46,XX(或XY),-21,+t21qE46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)