无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
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无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
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2、无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被()。
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3、无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当()。
无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当()。
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4、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
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5、在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A物料B设备C人数D耗材
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6、从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和(
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和()。