药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存

1、药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）

药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）A一年B二年C三年D四年E五年

2、，药品出库记录要妥善保存3年以上，并应超过药品有效期

，药品出库记录要妥善保存3年以上，并应超过药品有效期A1年B2年C3年D4年E5年

3、对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超

对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）A正确B错误

4、有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D标签脱落、字迹模糊不...

5、GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？A所在地药品监督管理部门报告B销售地药品监督管理部门报告C所有销售药品的地区药品监督管理部门报...

6、药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）

药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）A1年B2年C3年D5年