(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是()(2).怀疑而未确定的不良反应是()(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的()(4).上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()
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"国家药品不良反应监测中心"设在()AA.中国食品药品检定研究院BB.国家食品药品监督管理总局药品评价中心CC.国家食品药品监督管理总局药品审评中心DD.国家食品药品监督管理总局...
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2、国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专...
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3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
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4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
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5、国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()A承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药...
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6、国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是()A每季度B每半年C及时报告D每年E不定期