国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
- AA.1年
- BB.3年
- CC.5年
- DD.7年
- EE.9年
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()
《药品管理法实施条例》第三十四条规定:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。
1、麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。A正确B错误
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A固体制剂药品GMP认证B片剂GMP认证C注射剂GMP认证D胶囊剂GMP认证
3、根据《建设项目环境保护管理条例》规定,国务院环境保护行政主管部门负责审批建设
根据《建设项目环境保护管理条例》规定,国务院环境保护行政主管部门负责审批建设项目环境影响报告书、环境影响报告表或者环境影响登记表的项目包括()。AA、核设施、绝密工程...
4、根据《循环经济促进法》,国务院循环经济发展综合管理部门会同国务院环境保护等有
根据《循环经济促进法》,国务院循环经济发展综合管理部门会同国务院环境保护等有关主管部门编制全国循环经济发展规划,报()批准后公布施行。A国务院B县级以上经济发展规划部...
5、根据计算机软件保护条例的规定,软件著作权人可以向国务院著作权行政管理部门认定
根据计算机软件保护条例的规定,软件著作权人可以向国务院著作权行政管理部门认定的软件登记机构办理登记。关于软件登记,下列哪些说法是正确的?()A软件登记机构发放的登记证...
6、为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门A可以有条件的批准个别企业生产B可以批准1~2个企业生产C可以批准通过GMP认证的企业生产D不得批准其他企业生产和进...