某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理

1、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为 根据下列答案，回答下面的题目。A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年...

2、已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认

已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证？

3、新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确

新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）A申请、受理与审查、现场检查、审批与公示B申请、审查、现场检查、审批与发证C申请、受理与审...

4、药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、

药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？

5、药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）A处1000元～5万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款

6、通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？