按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品

1、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.A4B5C6D7

2、进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。A中国香港特别...

3、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A《进口药品通关单》B《进口准许证》C...

4、《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品

《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口...

5、药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）

药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素

6、英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂，其进口报验单位如何办

英国某药品生产企业曾多次向中国国内进口某种抗生素注射剂，其进口报验单位如何办理进口手续？（）A口岸药品监督管理局审查全部资料无误后，准予进口备案，发出《进口药品通关单...