配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）

1、医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）

医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）A必须按照规定进行质量检验B可以部分在市场销售C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D凭医师处方在本医疗机构使用E不得...

2、用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定

用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。A仪器B仪表C量具D衡器

3、在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。

在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。A委托单位名称B受托单位名称C受托单位生产地址D委托单位地址

4、无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

5、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶

作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水

6、医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了

医疗机构配制的制剂，应当符合以下要求，除了A应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B可以部分在市场销售C必须按照规定进行质量检验D凭医师处方在本医疗机构使用E不得在市场销售