我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
- A1年内
- B2年内
- C3年内
- D4年内
- E5年内
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
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1、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。A严重的B所有的C罕见的D新发现的
我国对新药不良反应监测的规定是()A重点监测上市5年以内的产品B重点监测上市2年以内的产品C重点监测上市3年以内的产品D重点监测上市1年以内的产品E重点监测上市4年以内的产品
对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()A服用后导致死亡的不良反应B服用后导致永久性耳聋的不良反应C说明书中未载明的不良反应D说明书中已载明的不良反应
对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()A所有可疑的不良反应B说明书中未载明的不良反应C服用后引起死亡的不良反应D服用后导致住院时间延长的不良反应
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
6、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()A所有可疑的不良反应B严重的不良反应C药物相互作用引起的不良反应D新的不良反应E迟发...