21-羟化酶缺乏症可分为()

1、21-羟化酶的缺乏，可导致（）

21-羟化酶的缺乏，可导致（）A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D单纯性性腺发育不全E混合性性腺发育不全

2、11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型C

11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()

3、21-羟化酶缺乏症可分为（）

21-羟化酶缺乏症可分为（）A单纯男性化型B失盐型C非典型型D性早熟型E高血压型

4、17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药

17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生

5、21-羟化酶的缺乏，可导致

21-羟化酶的缺乏，可导致A 女性假两性畸形B 男性假两性畸形C 真两性畸形D 单纯性性腺发育不全E 混合性性腺发育不全

6、21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）

21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）A单纯男性化型B失盐型C非典型型D隐匿型E男孩性早熟