根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
- A4.6Pa
- B4.8Pa
- C5.0Pa
- D5.2Pa
- E5.4Pa
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
1、对于空气净化系统,如果HAVC因故障停机,必须证明其符合洁净要求后才能继续生
对于空气净化系统,如果HAVC因故障停机,必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。(FL1)此要求仅针对B+A,还是B+A和C+A都适用,或适用于所有级别?
2、制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局,还要求()A配制、分装与贴签、包装分开B一般区和洁净区分开C内服制剂与外用制剂分开D无菌制剂与其他制剂分开E洁净室(区)应维...
3、根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,
根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是()A可避免不同药物粉末交叉污染B空调净化优于层流净化C外界空气经过净化,无尘埃...
4、进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
5、空气洁净度是考察空气机组净化室内空气的重要指标,对新风混风式机组要求具有过滤
空气洁净度是考察空气机组净化室内空气的重要指标,对新风混风式机组要求具有过滤网,并根据使用情况及时进行维护更换,下列描述正确的是()。A冬季过滤器更换周期长B冬季过滤...
6、配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()A1000级B100级C10000级D100000级E层流净化