国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
- A新药
- B注射剂
- C放射性药品
- D麻醉药品
- E国家规定的生物制品
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五条:省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤,组织对药品生产企业的认证工作;符合《药品生产质量管理规范》的,发给认证证书。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
1、国务院卫生行政部门应当会同国务院食品药品监督管理部门负责修订食品安全的具体规
国务院卫生行政部门应当会同国务院食品药品监督管理部门负责修订食品安全的具体规范是什么?()A国家标准B国家法律C国家条令D国家建议
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。A固体制剂药品GMP认证B片剂GMP认证C注射剂GMP认证D胶囊剂GMP认证
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()AA.注射剂BB.处方药CC.放射性药品DD.医疗用毒性药品EE.国家规定的生物制品
4、《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()A中药饮片炮制规范B药品生产质量管理规范C实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种...
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
6、下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类...