进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长

1、为保证定时散射比浊分析所获取的信号峰值为被检抗原产生，设计时采用（）

为保证定时散射比浊分析所获取的信号峰值为被检抗原产生，设计时采用（）A抗原过量检测B抗体过量检测C平行管检测D本底的检测E阈值限定

2、简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）技术优势。

简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）技术优势。

3、进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长

进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）A40kbB50kbC60kbD70kbE90kb

4、进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长

进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。A40kbB50kbC60kbD70kbE90kb

5、PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性

PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性

6、简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）三个步骤。

简述扩增片段限制长度多态性（PCR-RFLP）三个步骤。