发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()
- AX-连锁高IgM血症
- B腺苷脱氨酶缺乏
- C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
- DJak-3缺陷
- E网状发育不全
发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()
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X-连锁高IgM血症可出现以下临床表现()AA.肝脾淋巴结肿大BB.中性粒细胞减少CC.免疫性贫血DD.免疫性血小板减少EE.反复感染
X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床表现是()A暴发性传染性单核细胞增多症伴病毒相关的噬血细胞综合征B淋巴组织恶性肿瘤C再生障碍性贫血D严重结核感染E免疫球蛋白异常
X连锁严重联合免疫缺陷病()A血清免疫球蛋白水平测定B四唑氮蓝试验C外周血淋巴细胞分类与绝对计数D总补体活性检测及各补体成分检测EEB病毒基因PCR检测对以下原发性免疫缺陷病有...
4、某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为()
某女为X连锁显性遗传病患者,与正常男性结婚,其出生儿发病概率为()AA.100%BB.1/2CC.1/4DD.1/8EE.1/16
5、发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全
6、发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()
发病机制和临床表现均与X连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是()A腺苷脱氨酶缺乏BX连锁高IgM血症C嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏DJak-3缺陷E网状发育不全