国家对药品不良反应实行（）
- A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
- B逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
- C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
- D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
问题
国家对药品不良反应实行（）
参考解析：
暂无解析
分类：法律法规类（公共）题库,深圳药师上岗能力测试题库
相关推荐
-
1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属
-
国家实行药品不良反应的：（）A药品不良反应B报告制度C越级报告D检测管理制度
-
3、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度
-
4、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。
-
国家实行药品不良反应（）A审批制度B登记制度C注册制度D逐级、定期报告制度E分类管理制度
-
国家实行药品不良反应（）A审批制度B登记制度C注册制度D逐级、定期报告制度E分类管理制度