非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？

1、下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）

下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌的要求？（）A可最终灭菌的产品不得以过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。如果药品不能在其最终包装容器中灭菌，可用0.22μm（更小或相...

2、非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（

非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。A处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（...

3、微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。

微生物污染水平的控制，对于除菌过滤前非最终灭菌产品微生物限度标准一般为（）。A≤10CFU/100mlB≤100CFU/100mlC0CFU/100mlD≤50CFU/100ml

4、滤过除菌法要求最终过滤的滤膜孔径为：（）

滤过除菌法要求最终过滤的滤膜孔径为：（）AA．0.22μmBB．0.36μmCC．0.45μmDD．0.65μm

5、非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区

非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）

6、无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。