2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）

1、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为 根据下列答案，回答下面的题目。A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年...

2、取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。

取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。A检验B取样C分装D留样

3、药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？

药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？

4、卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章

5、2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其

2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？

6、药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪

药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）AA级、B级、C级、D级B5级、6级、7级、8级C百级、千级、万级、十万级DM3.5、M4.5、M5.5、M6.5