在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦理委员会哪些文件？

1、新药进人临床使用之前必须经过（）。

新药进人临床使用之前必须经过（）。A药品使用登记B药品临床试验C药品进货登记D药品抽样检验E药品使用监测

2、在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）

在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）A科研处B医院党委C科研评定委员会D伦理委员会E患者所在病房的领导

3、在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查

在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查A医院党委B科研处C科研评定委员会D伦理委员会E病人所在病房的领导

4、在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）

在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）A科研处B医院党委C科研评定委员会D伦理委员会E患者所在病房的领导

5、在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）

在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）A立即对受试者进行适当治疗B报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C研究者在报告上签名并...

6、在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）

在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（）A医院党委B科研处C科研评定委员会D伦理委员会E病人所在病房的领导