根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容

1、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A...

2、《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）A药剂科主任B医院药事会主任C主管药学工作的副院长D质量管理组织负责人E药检室负责人

3、《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章E其他规范性文件

4、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A制剂名称B收回部门C收回原因D处理意见E制剂工艺

5、《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。A质量监督B基本准则C全过程D《医疗机构制剂许可证》

6、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）AA.领用部门BB.批号CC.制剂名称DD.配制日期EE.数量