无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

3、无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

4、无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

5、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

6、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A45%～60%B40%～70%C45%～65%D45%～75%