对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：

1、企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。A正确B错误

2、药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。A资格和质量保证能力B合法性和质量基本情况的C合法性和质量保证能力D资格和质量基本情况

3、药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。

药品经营企业对首营企业应进行包括资格和（）。A质量保证能力的审查B质量保证能力的考核C质量保证能力的考察D质量保证能力的审核

4、根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况

5、企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A签订进货合同明确质量条款B首营品种的合法性和质量基本情况C应有合法票据，并按规定建立购进记录D药品...

6、药品批发企业对首营品种必须（）。

药品批发企业对首营品种必须（）。A进行包装质量检测B进行内在质量检测C索要药品质量检测报告书DB或CE索要药品价格批