21-羟化酶的缺乏,可导致()
- A女性假两性畸形
- B男性假两性畸形
- C真两性畸形
- D单纯性性腺发育不全
- E混合性性腺发育不全
21-羟化酶的缺乏,可导致()
3.17-羟化酶存在于肾上腺和性腺组织中,能将孕烯醇酮转化为睾酮、雌二醇和皮质醇。当此酶缺乏时,外生殖器表现为女性幼稚型。睾丸发育不全,位于盆腔内、腹股沟或大阴唇内,无子宫及输卵管,阴道呈盲端。
21-羟化酶缺乏症可分为()AA.单纯男性化型BB.失盐型CC.非典型型DD.性早熟型EE.高血压型
17-羟化酶的缺乏,可导致()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D单纯性性腺发育不全E混合性性腺发育不全
17一羟化酶的缺乏,可导致A 女性假两性畸形B 男性假两性畸形C 真两性畸形D 单纯性性腺发育不全E 混合性性腺发育不全
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()A肝细胞B脑细胞C肾组织D甲状腺E血细胞
21-羟化酶缺乏症可分为()A单纯男性化型B失盐型C非典型型D性早熟型E高血压型
6、17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药
17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生