进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（）

1、进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请

2、是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或

是指新药申请、仿制药申请或进口药申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

3、仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）

仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

4、对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请

5、新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）

新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请（）A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请E药品再注册申请

6、申请进口药品广告批准文号，应当向（）

申请进口药品广告批准文号，应当向（）A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督...