药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）

1、根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况

2、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B加盖本...

3、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）A具有从事疫苗管理的专业技术人员B具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同C具有...

4、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括A具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具B具有从事疫苗管理的专业技术人...

5、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）A储存药品相对湿度为35%～75%B在人工作业的库房储存药品，按...

6、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（）

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（）A经国家药品监督管理部门批准B申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C经所在地的卫...