无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别

无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

参考答案

参考解析：

暂无解析

分类：GMP（药品生产质量管理规范）知识竞赛题库,职业卫生法规知识竞赛题库

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A无菌更衣B关键操作C清洁D清场

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A45%～60%B40%～70%C45%～65%D45%～75%

无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

无菌药品A级洁净区监测的（）及（），应能及时发现所有人为干预、偶发事件及任何系统的损坏

编辑推荐