依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
- A医疗机构名称的变更
- B医疗机构类别的变更
- C制剂室负责人的变更
- D法定代表人的变更
- E注册地址的变更
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
1、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()A医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人...
2、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()A配制地址变更B配制范围变更C制剂室负责人变更D注册地址变更E配制品种变更
3、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括()A委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件原件B受托方的《药品生产许可证》、《药品...
4、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负...
5、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()A法定代表人的变更B制剂室负责人的变更C配制范围的变更D配制地址的变更E医疗机构类...
6、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()A配制范围B配制地址C药检室负责人D制剂室负责人E有效期限