以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是

1、国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是（）

国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是（）A《宪法》B《药品管理法》C《中医药条例》D《药品注册管理办法》E《中药品种保护条例》

2、下列情形以假药论处的是（）

下列情形以假药论处的是（）A超过有效期的B不注明生产批号的C变质的D擅自添加香料的E直接接触药品包装未经批准的

3、按假药论处的6种情形分别是什么？

按假药论处的6种情形分别是什么？

4、《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）

《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）A中药材B中药饮片C中成药D天然药物的提取物及其制剂E中药人工制成品

5、(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品

(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为

6、什么是假药？哪些情况按假药论处？

什么是假药？哪些情况按假药论处？