Ⅱ期临床试验受试者数()
- A10例
- B30例
- C100例
- D300例
- E500例
Ⅱ期临床试验()。A药物毒性B疗效观察C比较研究D上市后研究E安全性考核和剂量调整
2、承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准,正确的是()AA.受试者例数,一般为12~16例B性别一般情况选择健康男性C体重...
I期临床试验受试者数A10例B30例C100例D300例E500例
Ⅱ期临床试验是()A初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B新药上市后应用研究阶段C治疗作用初步评价阶段D治疗作用确证阶段E风险性评价阶段
Ⅲ期临床试验受试者数()A10例B30例C100例D300例E500例
Ⅱ期临床试验()。A药物毒性B疗效观察C比较研究D上市后研究E安全性考核和剂量调整