医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级

1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品，应给予的处罚包括A警告，责令改正B构成犯罪的，依法追究刑事责任C依法...

2、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品，应给予的处罚包括A警告，责令改正B构成犯罪的，依法追究刑事责任C依法...

3、出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》的（）。未取得《医疗机构执业许可证》擅

出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》的（）。未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的（）。诊疗活动超出登记范围的（）。

4、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品哪些安

医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品哪些安全有效基本信息并用以指导用户的技术文件？（）①正确安装②调试③操作④使用⑤维护⑥保养AA、①...

5、《供电监管办法》规定，供电企业不得（）电价，不得擅自（）电价，不得擅自在电费

《供电监管办法》规定，供电企业不得（）电价，不得擅自（）电价，不得擅自在电费中（）或者（）国家政策规定以外的其他费用。

6、擅自在化学药品中添加中成药成分的广西半宙制药厂生产的药品“梅花K”属于假药，

擅自在化学药品中添加中成药成分的广西半宙制药厂生产的药品“梅花K”属于假药，原因在于（）A以他种药品冒充此种药品B国务院药品监督管理部门规定禁止使用C擅自添加辅料D药品所...