及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()
- AA.国家食品药品监督管理总局
- BB.省级食品药品监督管理局
- CC.国家或省食品药品监督管理部门
- DD.国家药品不良反应监测中心
- EE.省级药品不良反应检测中心
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()
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1、疾病预防控制机构对传染病疫情信息和疫情报告未及时进行分析、调查、核实,情节严
疾病预防控制机构对传染病疫情信息和疫情报告未及时进行分析、调查、核实,情节严重的,对负有责任的主管人员和其他直接责任人员通报批评,给予警告。A正确B错误
2、新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。A15个工作日内B发现之日起10日内C...
药师进行药品不良反应监测和报告是为了()A把分散的不良反应病例资料汇集起来,进行因果关系的分析和评价B药师运用药物知识和专业特长,以及所掌握的最新药物信息和监测手段,结...
4、药品生产企业对本企业药品不良反应,应及时向当地()报告。
药品生产企业对本企业药品不良反应,应及时向当地()报告。
5、国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为()A每15日B每月C每季度D每半年E每年
6、承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关
承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作()A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生主管部门D省级药品不良反应监...