承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）

1、负责己有国家标准药品注册审批的是

负责己有国家标准药品注册审批的是A县级药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门E卫生部

2、应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）

应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）达到或接近国际先进水平。A有效性B安全性C经济性D可获得性E质量可控性

3、承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要

承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

4、国产药品的再注册申请，由（）审批。

国产药品的再注册申请，由（）审批。A国家食品药品监督管理局B国家药品评审中心C省级药品监督管理部门D省级卫生行政部门

5、境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

6、境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）

境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门