文件的起草、修订、审核、批准均应当由()。
- A制造部经理
- B质量部经理
- C公司高层领导
- D适当的人员
文件的起草、修订、审核、批准均应当由()。
1、实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程
实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识,发放、保管、修订和废止等的控制程序,确保文件现行有效。A正确B错误
2、对规章制度起草、审核、发布、评价、修订、废止等实施统一管理,确保合规性、有效
对规章制度起草、审核、发布、评价、修订、废止等实施统一管理,确保合规性、有效性、操作性和相互协调性,属于内控合规管理程序中的()。A建立健全规章制度管理流程B建立诚信...
3、文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程
文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A文件分发B文件撤销C文件复制D文件销毁
4、文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。
文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。A正确B错误
5、承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?
承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是?A国家药典委员会B中国药品生物制品检定所C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品...
文件的变更由()进行审核和批准。AA、原审查责任人BB、最高管理者CC、部门负责人DD、质量主管