文件的起草、修订、审核、批准均应当由（）。

1、实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程

实验室应建立并保持文件编制、审核批准、标识，发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。A正确B错误

2、对规章制度起草、审核、发布、评价、修订、废止等实施统一管理，确保合规性、有效

对规章制度起草、审核、发布、评价、修订、废止等实施统一管理，确保合规性、有效性、操作性和相互协调性，属于内控合规管理程序中的（）。A建立健全规章制度管理流程B建立诚信...

3、文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程

文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的（）记录。A文件分发B文件撤销C文件复制D文件销毁

4、文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。

文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量管理部经理签名并注明日期。A正确B错误

5、承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？A国家药典委员会B中国药品生物制品检定所C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家食品药品监督管理局药品...

6、文件的变更由（）进行审核和批准。

文件的变更由（）进行审核和批准。AA、原审查责任人BB、最高管理者CC、部门负责人DD、质量主管