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申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()


申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向()

  • AA.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
  • BB.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
  • CC.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
  • DD.国家食品药品监督管理总局报送有关资料
  • EE.卫生和计划生育委员会报送有关资料
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分类:药品注册管理办法题库,主管中药师题库
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