案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到

1、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到

案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）AA.是初步的临床药理及人体安全性评价试验B初步评价药物的治...

2、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到

案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（）AA.伦理委员会的审核BB.签署受试者知情...

3、案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管

案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范...

4、案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体

案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）AA.制成溶解度小...

5、案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体

案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）AA.聚丙烯B蜂蜡C乙基纤维素...

6、案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到

案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）AA.是初步的临床药理及人体安全性评价试验BB.初步评价药物的...