平板菌落数的选择应选取菌落数在（）之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很（），即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。平皿内如有链状菌落生长时（），若仅有一条链，可视为一个菌落；如果有不同来源的几条链，则应将（）作为一个菌落计。
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稀释平板测数时，细菌，放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在（）个的稀释度进行计数。A30~300B300~600C600~900D50~100
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2、在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30-300的平板进行计数，如
在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30-300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。A正确B错误
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平板菌落计数时选择的标准是（）A菌落数在20-200之间B菌落数在30-300之间C菌落数在40-400之间D菌落数在10-100之间
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4、菌落计数时，菌落数在100以内，按其实有数报告，大于100时，采用（）有效数
菌落计数时，菌落数在100以内，按其实有数报告，大于100时，采用（）有效数字。AA、1位BB、2位CC、3位DD、4位
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5、作志贺氏菌分离时，在选择平板上挑选可疑志贺氏菌菌落接种（）培养基。
作志贺氏菌分离时，在选择平板上挑选可疑志贺氏菌菌落接种（）培养基。A三糖铁琼脂B三糖铁和半固体C半固体D半固体和靛基质
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6、报告细菌总数测定结果时，首先应选择菌落数在（）进行计算。
报告细菌总数测定结果时，首先应选择菌落数在（）进行计算。AA、30-300BB、30-100CC、大于30DD、小于30