无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和

1、无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区

无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

2、《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为

《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为A0.10gB0.095gC0.15gD0.06～0.14gE0.09～0.11g

3、中国药典（2010年版）规定，酸碱度检查所用的水应为（）

中国药典（2010年版）规定，酸碱度检查所用的水应为（）A纯化水B注射用水C蒸馏水D离子交换水E新煮沸并放冷至室温的水

4、《中国药典》2010年版一部规定的"低温干燥"所用的温度一般不超过（）

《中国药典》2010年版一部规定的"低温干燥"所用的温度一般不超过（）

5、根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是

根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是：贵重药材（）A不论包件多少均逐件取样B随机抽取C按5%比例取样D按1%比例取样E随机抽5件取样

6、根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是

根据《中国药典》2010年版一部规定，同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是：5～99件（）A不论包件多少均逐件取样B随机抽取C按5%比例取样D按1%比例取样E随机抽5件取样