无菌检验所用灭菌设备是否须按2010年版GMP附录1第70、71条进行配置和管理?
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1、无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区
无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。
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2、《中国药典》(2010年版)规定称取药物约0.1g时,应称取药物的重量应为
《中国药典》(2010年版)规定称取药物约0.1g时,应称取药物的重量应为A0.10gB0.095gC0.15gD0.06~0.14gE0.09~0.11g
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3、中国药典(2010年版)规定,酸碱度检查所用的水应为()
中国药典(2010年版)规定,酸碱度检查所用的水应为()A纯化水B注射用水C蒸馏水D离子交换水E新煮沸并放冷至室温的水
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4、《中国药典》2010年版一部规定的"低温干燥"所用的温度一般不超过()
《中国药典》2010年版一部规定的"低温干燥"所用的温度一般不超过()
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5、根据《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是
根据《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是:贵重药材()A不论包件多少均逐件取样B随机抽取C按5%比例取样D按1%比例取样E随机抽5件取样
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6、根据《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是
根据《中国药典》2010年版一部规定,同批药材包件中抽取供检验用样品的原则是:5~99件()A不论包件多少均逐件取样B随机抽取C按5%比例取样D按1%比例取样E随机抽5件取样