某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的（）

1、某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）AA．0.5BB．0.1CC．0.01DD．0.001EE．0.0001

2、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）

某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）A0.5B0.1C0.01D0.001E0.0001

3、服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在（）。

服用某弱酸性药物（PKa3.5），预计它的吸收主要在（）。A胃B肠道C胃和肠道D无法吸收

4、某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液

某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）AA．10000BB．1000CC．100DD．10EE．0.01

5、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）

某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）A6B5C7D8E9

6、某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为：

某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为：AA．20％BB．60％CC．90％DD．40％EE．50％