临床试验用药品的使用由研究者负责。（）

1、非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。

非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。A正确B错误

2、临床试验中的试验用药品是（ ）

临床试验中的试验用药品是（ ）A不得在定点药店出售B不得在社区医院出售C不得在市场上经销D不得在社会药店经销E不得在超市出售

3、临床试验中的试验用药品是（）

临床试验中的试验用药品是（）A不得在定点药店出售B不得在社区医院出售C不得在市场上经销D不得在社会药店出售E不得在超市出售

4、临床试验中的试验用药品是（）

临床试验中的试验用药品是（）A不得在定点药店出售B不得在社区医院出售C不得在市场上经销D不得在社会药店出售E不得在超市出售

5、有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册

6、药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）

药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）A试验用药品在市场上经销B研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C剩余的药品退回申...