国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().
- AA、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
- BB、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
- CC、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
- DD、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
- EE、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械
国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().
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1、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由()核发注册证。AA、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。CC、...
2、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由()核发注册证。AA、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。CC、...
3、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由()核发注册证。AA、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。CC、...
国家对医疗器械如何实行分类管理?
5、国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指具有(),需要采取特别措施严格控制管理
国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指具有(),需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由()核发注册证。AA、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。BB、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。CC、...