《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。

1、《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用

《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。A1种B2种C3种D4种E5种

2、(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企...

3、《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用

《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）A1种B2种C3种D4种E5种

4、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）A国内供应不足的药品B首次在国外销售的药品C首次在国内销售的药品...

5、根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况

根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）A药品封条损坏B药品包装破损C药品已超过有效期D包装内有异常响动或者液体渗漏

6、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销

药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A正确B错误