保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()
- AA.隐瞒受试药的不良反应,以免受试者过度恐慌
- BB.把受试药实验的数据如实告知受试者
- CC.应用受试药时收取一定的费用,以免受试者有心理压力
- DD.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书
- EE.受试者不应安排到安慰剂对照组
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是()
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对于肿瘤化疗新药临床试验,以下说法中正确的是()。AⅠ期临床试验最好采用单一药物治疗BⅡ期临床试验一般不采取单一药物治疗CⅢ期临床试验最好采用单一药物治疗DⅣ期临床试验...
2、以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验
在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()A给予受试者足够的报酬B伦理委员会C为受试者买保险D知情同意书E签订临床试验协议
4、为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是()AGLPBGCPCGMPDGSP
保障受试者权益的主要措施是( )。A知情同意书的签订B伦理委员会严格审议试验方案C伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员会与知情同意书E伦理委员会的确立
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有()。AGCP+伦理委员会B知情同意书+GCPCSOP+QC+GCPD知情同意书+伦理委员会ESOP+GCP