非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。

1、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续

在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。A1B2C3D4

2、口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）

口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）A100级B1000级C10，000级D100，000级E30，0000

3、对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）

对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）A100级B10000级C100000级D300000级

4、非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（

非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。A处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（...

5、口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。

口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。AA级BD级CC级DB级

6、非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。