国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）

1、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）A分类管理制度B行政管理制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

3、依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。A分类管理制度B评价、分析制度C登记制度D逐级、定期报告制度E核查制度

5、(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情...

6、(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/

(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼...