简述计划生育药具不良反应报告制度是什么？

1、下列关于计划生育药具不良反应的说法正确的是（）。

下列关于计划生育药具不良反应的说法正确的是（）。A属于医疗事故B不属于医疗事故C属于产品质量事故D不属于产品质量事故E属于医疗差错

2、国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（

国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）A药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B药品经营企业C医疗机构D患者个人E患者家属

3、药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）AA.药品生产企业BB.药品经营企业CC.医疗机构DD.药品生产、经营企业EE.药品生产、经营企业和医疗机构

4、药品不良反应报告制度是为了（）。

药品不良反应报告制度是为了（）。A防止滥用B保证分装准确无误C保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查E保证药品质量和发药质量

5、对计划生育药具（）不良反应的，应当同时逐级上报至国家人口计生委。

对计划生育药具（）不良反应的，应当同时逐级上报至国家人口计生委。A一般B常见C严重D罕见

6、计划生育药具严重不良反应是指（）。

计划生育药具严重不良反应是指（）。A指使用任何剂量时发生的一种不良反应B危及生命、终身或严重残疾C导致先天畸形D导致癌症