在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检

1、凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A崩解时限的检查B重量差异检查C装量差异检查D含量均匀度检查E纯度检查

2、凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）

凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A崩解时限B释放度C均匀度D生物利用度E溶出的速度或程度

3、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

4、难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀

难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。A正确B错误

5、需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）

需做溶出度或释放度检查的药物制剂是（）A治疗量与中毒量接近的片剂B难溶性药物的片剂C缓释制剂D控释制剂E透皮贴剂

6、在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）

在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）A40±0.5）℃B37±0.5）℃C35±0.5）℃D30±0.5）℃E25±0.5）℃