承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

1、有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。

有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。A药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息B药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应C药...

2、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

3、医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）AA.个例药品不良反应BB.药品群体不良事件CC.药...

4、国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主

国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药...

5、国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。A正确B错误

6、医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是

医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是A90日，立即B15日，10日C15日，立即D立即，90日E30日.15日