先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于()
- A生后<1周
- B生后1~4周
- C生后4~6周
- D生后6~8周
- E以上均不是
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于()
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关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷,错误的是()A分为典型和非典型B典型分为失盐型和单纯男性化型C典型为重型,非典型为轻型D典型的发病率高于非典型E典型的发病率低于非典型
2、对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()AACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17-酮类固醇D血17α-羟孕酮EPRA(肾素)
3、诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()
诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()ATRH兴奋试验BGnRH兴奋试验CACTH兴奋试验DHCG刺激试验EGHRH兴奋试验
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病
5、对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()AACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17酮类固醇D17α-羟孕酮EPRA(肾素)
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E染色体病