微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（）微生物限度检查中，用于霉菌计数用

1、微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。

微生物的限度检查，供试品具抑菌活性，消除干扰的方法中不正确的是（）。

2、中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（）。

中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（）。A23-28℃B30-35℃C23-25℃D25-28℃

3、对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（

对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）AA.应符合无菌检查法无菌的规定BB.不得过10个CC.不得过100个DD.不得过500个EE.不得过1000个

4、除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）

除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）A10gB15gC5gD20g

5、微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在之

微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在之间的稀释级，作为菌数报告的依据。A30～300；30～100B30～100；30～300C0～100；0～300D30～100；100～300

6、中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。

中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。A23-28℃B30-35℃C23-25℃D25-28℃