根据GMP的法律效力可分为强制性GMP和（）。
- A指导性GMP
- B企业GMP
- C国家GMP
- D行业GMP
- E省市GMP
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根据法律解释的主体和效力不同，法律解释可分为（ ）。A扩充解释B字面解释C语法解释D有权解释E无权解释
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药品生产企业实施GMP的法律基础是（）A宪法B产品质量法C药品管理法D药品质量管理规定
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3、企业应当对（）厂房、设施、设备按照预定用途和GMP及相关法律法规要求制定用户
企业应当对（）厂房、设施、设备按照预定用途和GMP及相关法律法规要求制定用户需求，并经审核、批准。A新的或改造的B新的或重建的C旧的或改造的D旧的或重建的
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制定GMP的法律依据是什么？
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药品GMP认证可分为（）。A标准认证和安全认证B标准认证和企业认证C企业认证和计量认证D企业认证和品种认证
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6、企业应当对新的或改造的的（）按照预定用途和GMP及相关法律法规要求制定用户需
企业应当对新的或改造的的（）按照预定用途和GMP及相关法律法规要求制定用户需求，并经审核、批准。A厂址B厂房C设施D设备